shopify
analytics

Διάγνωση Γενετικών Ασθενειών Του Εμβρύου Στην Κύηση Με Μελέτη Αίματος Της Μητέρας.

Παπαρώδης Ρόδης, Ενδοκρινολόγος

Διάγνωση Γενετικών Ασθενειών Του Εμβρύου Στην Κύηση Με Μελέτη Αίματος Της Μητέρας.

Γίνεται?

Όσο κι αν ακούγεται απίστευτο ή σενάριο επιστημονικής φαντασίας, γίνεται!

Μια νέα πολυκεντρική μελέτη από τις ΗΠΑ δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο επίσημο περιοδικό του Αμερικανικού Κολλεγίου Μαιευτικής και Γυναικολογίας και διερεύνησε την πιθανότητα να επιτευχθεί προγεννητική διάγνωση για τις τρεις συχνότερες μορφές τρισωμίας που παρατηρούνται στις ημέρες μας: τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down), τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edward) και τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau).



Λαμβάνοντας περιφερικό αίμα της εγκύου, μελέτησαν το εμβρυικό DNA που διαπερνά τον πλακούντα και κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας. Τα ευρήματα ήταν εντυπωσιακά: βρήκαν με τρομακτική ακρίβεια (σχεδόν 100%) τη σωστή διάγνωση και στα 192 πάσχοντα έμβρυα σε ένα σύνολο 3430 κυήσεων που συμμετείχαν στη μελέτη.

Ο δρόμος ανοίγει και για άλλες γενετικές ασθένειες, ενώ η ελπίδα όλων μας για το μέλλον είναι να βρεθεί γενετική θεραπεία του εμβρύου κατά την κύηση.

paparodis.gr

COMMENTS

WORDPRESS: 0
DISQUS: 0